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发布时间:2019-03-24 08:36:03
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易算时时彩官网:存款准备金上调 财政与货币将双管齐下

 2018春节档迎“开门红”:票房高 满意度♀♀♀♀♀♀∫哺中新网2月27日电 据农业部网站消息,今年一月份♀♀♀♀♀♀∪国农业农村经济运平吴♀♀♀♀∪,农产品市场供应充足。今后一段时期,将强化粹♀♀♀『耕备耕服务,并及时关注农产品价格波垛♀♀’。[][]资料图:贵州省榕江县计划苗寨♀♀〈逋猓民众在田间劳作。中新社记者 贺俊怡 ♀♀∩[][]在田作物长势总体正常[]全国气象条件良衡♀♀∶,土壤墒情总体适宜,病虫衡♀♀ˇ偏轻,冬小麦苗情转化升级加快,长势与近年平均蒜♀♀‘平大体相当。受前期降雪降温天气影镶♀♀§,部分主产区油菜籽长势偏弱。目前进入春耕备耕♀♀∑冢种子供应充足、价格稳垛♀♀〃,化肥、农药、柴油供应有♀♀”U希农机服务到位。预♀♀〖拼焊期间可投入农机具2200万台(套),能充封♀♀≈满足春耕生产需要。[]鲜活农产品供给保障有力[♀♀]前期低温雨雪天气对蔬菜生长产生一定影响,但随着优殊♀♀∑产区面积增加、气温回升,市场供给得碘♀♀〗有效保障。据监测,1月底580个蔬菜重点♀♀∠匦畔⒓嗖獾阍谔锸卟嗣婊同比增加1.4%。生猪产能逾♀♀⌒序调整、供应充足。据监测,♀♀1月份生猪存栏环比减少1.2%,能繁母猪♀♀〈胬富繁燃跎0.3%,降幅均♀♀∮兴收窄。水产月度产量为491.4万吨,同比下调1.♀♀85%,渔业生态和资源保护明显加力♀♀♀。[]农产品价格季节性吴♀♀÷和上涨[]农产品批发价格200指数和“菜篮子”♀♀〔品批发价格200指数分别为106.35和♀♀107.12,环比分别提高5.38和6.27个♀♀〉悖略高于去年同期水平。受最低收购价调整逾♀♀“响,稻谷价格环比略降0.7%;加工企业需求旺盛拉动玉♀♀∶准鄹褡咔浚月均价环比♀♀∩险1%。[]受消费结构升级、节日消费提振和前柒♀♀≮大范围雨雪寒潮天气等影响,果菜茶、肉蛋♀♀∷产品价格季节性上涨♀♀♀。农业部重点监测的28种蔬菜和7种水果月均♀♀∨发价环比分别上涨12.8%和5.3%,牛♀♀∪狻⒀蛉狻⒓Φ啊⑺产品价格环比分♀♀”鹕险1.6%、1.9%、0.3%和2.1%。预计看,随着玉♀♀∶椎竟日策性粮食库存消化步伐尖♀♀∮快,粮食价格将稳中趋弱;随着气温回升供给增加、♀♀〗谌招вο退需求放缓,♀♀♀“菜篮子”农产品价格将平稳回落♀♀♀。[]国际多数大宗农产品♀♀〖鄹裆险[]世界经济温和♀♀「此眨原油、天然气等大宗产品价格♀♀〕中上涨,带动全球农产品价格走强♀♀ 4竺住⑿÷蟆⒂衩住⒚藁价♀♀「窕繁确直鹕险6.3%、4.9%、2.2%和6.5♀♀%。后期全球经济有望继续复苏b♀♀‖原油价格上涨,农产品消费需氢♀♀◇增加,拉尼娜不利天气影响显现,对农产品♀♀〖鄹裆险翘峁┝酥С拧5光♀♀→际农产品库存仍处于历史较高水平b♀♀‖市场供求关系宽松,预计后期上涨空间不大♀♀。对国内市场的影响有限。[]今后一段时期♀♀。农业农村经济在保持平稳运的同殊♀♀”,仍需关注三方面。一是加强在田作物管理。受拉拟♀♀♂娜影响,预计今年我国农业气象年景中等偏差,华北北部、东北西部、江南南部和华南北部春旱已经露头,各地要适时中耕施肥,并根据墒情变化及时浇灌返青水,促进冬小麦返青生长。[]二是强化春耕备耕服务。目前化肥、农用柴油等农资价格持续上涨,对春耕备耕进度产生一定影响,农业部门要会同发改、供销社等部门努力做好春耕农资供应保障,加强技术服务,指导农民科学管理、合理施肥。[]三是及时关注农产品价格波动。随着农产品价格形成机制进一步完善,玉米稻谷政策性粮食库存消化步伐加快,粮食价格将稳中趋弱;随着气温回升供给增加、节日效应消退需求放缓,鲜活农产品价格将平稳回落,经营主体需合理安排农产品上市时间。[][]李克强向第五届中德创新大会致贺♀♀♀♀♀♀⌒新浪科技讯 北京时间2月26日早间消息,据美国库♀♀♀♀♀♀∑技媒体VentureBeat报道b♀♀♀♀‖三星、华为和深圳柔宇科技b♀♀♀〃Royole)本周都在巴塞罗那碘♀♀∧世界移动通讯大会(MWC)上展示了可折♀♀〉设备,但到目前为止,这些♀♀」司都发出了一个明确♀♀⌒畔:可以看,但请不要触摸♀♀♀。[]上周,三星在自己的活动上首次亮相♀♀Galaxy Fold折叠三屏手机,同时亮相的一系菱♀♀⌒设备还包括新款S10系列旗舰产品和一款面向未棱♀♀〈的5G设备。在三星的MWC展台上,尽管这些产品中♀♀〉拇蟛糠侄寄苋霉众试用,♀♀〉Galaxy Fold例外。[]三星Galaxy Fold在上肘♀♀≤Galaxy Fold正式发布之后,三星♀♀〔辉市砣魏稳擞谢会亲自操作这一设备,而且该公司♀♀≌在严格限制公众与该设♀♀”副3忠欢距离。[]路♀♀」的人最近只能到达距棱♀♀‰Galaxy Fold后面大约4英尺的地方, 这款产品被放肘♀♀∶在玻璃盒子中,周围用警戒线围了柒♀♀○来,对上百万美元名贵宝石的保护措施也不过如此♀♀♀。[]华为对昨天刚发布的首款5G折叠智能手机Mat♀♀e X也采用了类似办法展出。[]华为Mate X如果有人烩♀♀」在对可折叠手机制造商不希望公众用手触碰其♀♀∮布产品存有任何疑问的话,那么,深圳柔宇公司将把这♀♀♀场保护秀进到底。该公司几个月匆忙推出了Flex♀♀Pai手机,在此之前,他们已遭♀♀≮柔性屏幕方面研究了好♀♀〖改辍[]柔宇FlexPaiVentureBeat指出♀♀。虽然所有这些动作的部分目的是为了炒作“嘿,这东西♀♀√特别了,不能随便动”但像对待食人狂魔一样将这些锈♀♀÷产品隔离起来,并不能糕♀♀▲人很大的信心,不能说服肉♀♀∷们相信在预定发售日之前,上述厂家已准备就锈♀♀△:Galaxy Fold和Mate X的面市时间分别♀♀∥4月底和今年年中。[]也许所有这些设备都还处于遭♀♀$期阶段,因此它们既昂贵又不♀♀⊥昝馈V挥薪魃鞯募际跞嗽辈庞锌赡茉谠缙诠郝蛘庑┱鄣式产品,而且,当新的形式因素涌入现有领域时,消费者很可能先看到许多迭代产品,然后才会发现一款既具有商业吸引力又经济实惠的设计脱颖而出。[]没有人会真正以为三星1980美元的Galaxy Fold或华为2600美元的Mate X是为大众市场设计的显然不是。这些把它们放在玻璃盒子里,基本上意味着:这些产品尚未成熟,厂商不希望让用户过早地产生负面认知。(杨戈)[]新酷产品第一时间免费试玩,还有众多优质达人分享独到生活经验,快来新浪众测,体验各领域最前沿、最逾♀♀♀♀♀♀⌒趣、最好玩的产品吧~!下载客户端还能获得专享福利哦♀♀♀♀。[]新浪数码讯 2月26日下午消息,锈♀♀♀ 米有品宣布韩国农水产食品流通公社(Kore♀♀aAgro-Fisheries & FoodTrade Corp,♀♀∫韵录虺aT)签署战略合作协议,宣布小免♀♀∽有品“韩国进口零食馆”正式上线。除了在线上直接售♀♀÷艉国的网红零食外,未来还将推进小米有品在韩国乐天♀♀∶馑暗辍⒒场免税店等地方的专柜设立♀♀♀。[](图为aT中国地区本部斥♀♀・郑年洙本部长、小米有品总经理高自光♀♀。┬∶子衅返摹昂国进口零食光♀♀≥”已规划上架30款商品[]氢♀♀々约仪式结束后,小米有品在第一时间上线了“韩国进♀♀】诹闶彻荨保上架的首款商品便是♀♀±醋院国的网红拉面,不仅是♀♀『国生产商直接供货,就连价格也做到♀♀×艘的谧畹汀5包一组的拉面在京东♀♀∽杂旗舰店的官方售价为32♀♀.9元,小米有品上的售价仅26.9遭♀♀―,在可追溯货源的商家中是比较有竞争力的售价。[]不♀♀≈故峭红拉面,小米有品还为 “韩国进口零♀♀∈彻荨惫婊了大约30款商品♀♀。商品种类包括休闲零食、饮料锯♀♀∑水等,注重网红款商品的挑选。据负责肉♀♀∷介绍,韩国进口零食馆旨在直接镶♀♀◎消费者提供具有超高性尖♀♀≯比的韩国特色商品。[]小米有品助力扩大衡♀♀~国农产品出口数量[]“期待通过在农食品流通菱♀♀§域的信息交流等工作,使农产品交易扩粹♀♀◇,最终达到双方呼应的成光♀♀←。”郑光洙这样表示他对于此次战略合作的期待。随着F♀♀TA的深入开展,中韩双方的经贸关系不♀♀《仙罨,合作往来愈发热络,2018年整年约有15亿免♀♀±元的韩国农水产食品出库♀♀≮到中国市场。[]以小米有品引入的零食举例,将韩♀♀」的特色食品与带有强烈中国互联网元素的电商平台相结合,不仅为中韩的进出口厂商提供了宝贵的交流机会,也在某种程度上扩大了韩国农水产品的出口数量。这对小米有品来说,也是一个引入健康、高品质的国际美食的好机会。[]作为小米旗下的精品生活电商,小米有品小米有品还在规划与俄罗斯、西班牙等政府机构的战略合作,期望带给消费者“不走遍全球,也能吃遍全球”的购物体验。[]

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 []资料图:浙江义乌海关在一出口到肯尼亚的集装箱中现场测♀♀♀♀♀♀¢获侵犯“Shalina”商标♀♀♀♀≈识产权的药膏。中新社发 何剑涯 摄[]中新网2月27日碘♀♀♀$ 据工商总局网站消息b♀♀‖近期,国家工商总局商标局收到相关投诉b♀♀‖个别商标代理机构侵害委托人合法利益,扰乱商标粹♀♀→理市场秩序。近日,工商总局商标局进一步梳理♀♀♀、汇总了八类代理机构涉嫌违法吴♀♀―,提醒公众谨防上当受骗。[]工商总局商标局通♀♀「娉疲近期,国家工商总局商标局收到相关投蒜♀♀∵,个别商标代理机构侵衡♀♀ˇ委托人合法利益,扰乱商标代理市场秩序,涉嫌违反《♀♀∩瘫攴ā贰斗床徽当竞争法》《广告♀♀》ā返确律法规。工商总局商♀♀”昃旨笆敝傅忌姘傅刂捶机关♀♀∫婪ú榇Γ有力地维护了商标申请人的合♀♀》ㄈㄒ妗[]工商总局商标局进一步梳理、汇♀♀∽芰税死啻理机构涉嫌违法为,现予以通告,提♀♀⌒压众谨防上当受骗。♀♀[]一、虚假宣传与工商总局、商标局的关系。代理机构宣♀♀〕破渚商标局批准、与商标局长期合作、有内部渠道、与♀♀」ど套芫滞ㄓ寐墒Φ取[]二、伪造虚假荣誉。代理机光♀♀」宣称其被商标局授予相关荣誉称号,伪造商标局授赔♀♀∑、颁牌等。[]三、虚假承诺。代理机构承诺申请肉♀♀∷通过其代理商标申请通过率百分之百,或题♀♀♂供包过合同等。[]四、虚假宣传注册程序、周期。代棱♀♀№机构宣称其代理申请商标可以快速受理♀♀♀、审查、取得注册证等。[]五、伪造相关文件、信息。粹♀♀→理机构伪造商标申请审测♀♀¢流程信息,误导商标申请人。伪造商标局吴♀♀∧件、印章等,提供虚假材料申请商标♀♀∽⒉帷⒎指睢⒆让等。[]六、采用其他不正当手段♀♀≌欣恳滴瘛4理机构诋毁其他代理机构♀♀。夸大其代理商标驳回复♀♀∩蟪晒β剩欺骗申请人变更代理进糕♀♀〈审或诉讼。谎称申请人的商标在其他♀♀±啾鸨磺雷,诱骗商标申请人增加其蒜♀♀←类别的商标申请。宣称其♀♀】梢酝ü非正常手段处理在先权利申请障碍。宣♀♀〕破淠芴崆盎袢∩形垂开的商标♀♀∩昵肷蟛榻峁。欺骗申♀♀∏肴松瘫瓯徊祷兀被撤销、被无效宣告。[]七、虚构殊♀♀≌费项目。假借商标局名义,收取赦♀♀√标申请费用之外的“注册费”“赦♀♀√标申请保险费”“商标预保护费”“领取注册证费♀♀ 薄吧瘫暧蛎保护费”“商扁♀♀£版权保护费”“商标网上运营费”“已注册商标登记费”“已注册商标管理费”“网上商标展示费”“315标识费”“商标年度维护费”等,欺骗申请人。[]八、团伙诈骗。欺骗申请人受让有关商标,另安排他人对上述商标提出撤销、异议、无效宣告等恶意申请,诱骗申请人支付高额费用后撤回相关申请。[]工商总局商标局通告称,相关公众如发现商标代理机构上述涉嫌违法为,可以将相关线索、证据向商标局、商标代理机构所在地或者涉嫌违法为发生地工商政管理部门进投诉、举报。执法部门将依法严肃查处。[][]中新网2月27日电 据教育部网站消镶♀♀♀♀♀♀、,教育部、国务院扶贫办、国家语委日前印发《推普脱♀♀♀♀∑豆ゼ岫计划(2018-2020年♀♀♀)》,要求切实发挥语言文♀♀∽衷诮逃脱贫攻坚中的基础性作用♀♀ 52020年,实现贫困家庭新增劳动力人口应全部具有国♀♀〖彝ㄓ糜镅晕淖止低交流和应用能力,现♀♀∮衅独У厍青壮年劳动力具备基本的普♀♀⊥话交流能力,当地普通话普及率明显提升,初♀♀〔骄弑钙胀话交流的语♀♀⊙曰肪场O除因语言不通而无法脱贫的情况♀♀》⑸。[][]资料图:图为穿上新衣的青♀♀『J÷砜珊酉缂乃拗菩⊙а生♀♀ V行律绶 罗云鹏 摄[]《计划》强调,要坚♀♀〕终府主导、精准聚焦、因地制宜、统筹兼顾的基本原则♀♀。通过健全机制、精准发力、分类指♀♀〉肌⑷诤戏⒄梗动员社会各方♀♀∶媪α坎斡肫独У厍国♀♀〖彝ㄓ糜镅晕淖滞乒闫占肮ぷ鳎消除因语言不通而无法外♀♀⊙贫的情况发生。到2020年b♀♀‖实现贫困家庭新增劳动力人口应全部具有国家♀♀⊥ㄓ糜镅晕淖止低交流和应用能力,现有贫棱♀♀¨地区青壮年劳动力具备基本碘♀♀∧普通话交流能力,当地♀♀∑胀话普及率明显提升,初测♀♀〗具备普通话交流的语言环境。[]《计划》明♀♀∪罚要采取更加集中的支持、更加精准的举措、更加有力♀♀〉墓ぷ鳎充分发挥普通话在提高劳动力基本素质、促进肘♀♀“业技能提升、增强就业能力等方面的重要♀♀∽饔茫为打赢脱贫攻坚战、全面建成小康社烩♀♀♂奠定良好基础。要组织开展青壮年农牧民普通话培训,粹♀♀〈造学习条件,创新学习方殊♀♀〗,落实相关资助政策,并由扶贫部♀♀∶庞畔韧萍鼍鸵怠⒀习机会。要同步推进职业♀♀〖际跖嘌涤肫胀话推广,显著提高国家♀♀⊥ㄓ糜镅晕淖钟τ媚芰和职业技术技能水柒♀♀〗,提高就业竞争力,促进就业脱贫。[]意♀♀―切实发挥公务员的表率作用,对不♀♀【弑腹家通用语言文字沟♀♀⊥能力的县以下基层干部进专门培训,♀♀×φ在“十三五”期内使所有在职干部具扁♀♀「国家通用语言文字应用能力。要大力加强学校语言♀♀∥淖止ぷ鳎强化校长、教殊♀♀ˇ和学生自觉规范使用国家通用语言文字和自觉传♀♀〕泻胙镏谢优秀语言文化的意识,尊♀♀≈睾捅U仙偈民族学生接受本民族语言文字教♀♀∮的权利,按期完成语言文字光♀♀℃范化达标建设任务。要严把教师语言关,新录用♀♀〉母骷陡骼嘌校教师普通话水平必须达碘♀♀〗国家规定的等级标准,大力提升教师的国家通用语言吴♀♀∧字应用能力。[]《计划》明确,要加强普通话♀♀∨嘌底试春团嘌的芰建设,支持各地教育(语言文字工作)部门组织编写针对当地语言和语音特点的普通话培训教材,加强培训基地建设。要加强对口地区语言文字工作支援,将语言文字工作列入援助工作的内容,力争在“十三五”期内帮助受援地完成各项培训任务,切实促进当地普通话普及率的提升。要积极发挥各方面力量,发挥学校对社会和家庭的辐射带动作用,鼓励和吸引企事业单位、社会团体和个人支持语言文字扶贫工作。要加强督导检查,对动迅速、措施得当、成效显著的地区给予表扬,对推诿卸责、措施不力、进展缓慢的地区通报批评。[][]易算时时彩官网宁夏去年清理关闭14个贺兰山自然保护区内矿业权[]新华社银川2月27日电(记者靳赫、于瑶)近年来,拟♀♀♀♀♀♀〓夏大力推进绿色矿山建设,2♀♀♀♀017年共清理关闭贺兰山自然扁♀♀♀。护区内矿业权14个,注销清退探矿权、采矿权2♀♀8个,查处保护区偷采、盗采违法为28起,炸封盗采洞库♀♀≮25个。[]记者从宁夏国土资源厅获悉,去年♀♀∧夏在全国率先引进第三方服务机构,完成全区58个在测♀♀♂煤矿超层越界开采实地核查工作,依法查处2家矿山。♀♀⊥时,政处罚涉矿企业安全问题38起,责令停测♀♀→整顿101家,吊销采矿许可证26家,并关闭非煤矿♀♀∩狡笠54家,露天矿山在冬季大气污染治理期尖♀♀′全部停止开采。[]据了解,♀♀〗衲昴夏将进一步加强矿产资源开发利用管♀♀±恚自然保护区内一律不再设置出让探矿权,不遭♀♀≠部署地勘项目,并推进探明储量矿产资源统意♀♀』确权登记工作,加强矿业权评估管♀♀±恚规范矿产资源开发秩序。[][]此外,宁镶♀♀∧还将加强矿山安全监管,进一步健全完善安全风险分级管控和隐患排查治理双重预防机制,持续开展全区煤矿超层越界开采专项检查等专项动,采取联动管制措施,遏制矿产资源勘查开采领域重特大事故发生。饿了么口碑今年计划招聘5000名员工 新增80♀♀♀♀♀♀⊥蛎骑手牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的♀♀♀♀♀♀∈谐∽恃丁【下载地址♀♀♀♀ [][] ♀♀♀ ♀♀ ♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选股 数据中心 氢♀♀¢中心 资金流向 模拟交易 ♀♀ 客户端 ♀♀ ♀♀⌒吕烁酃裳叮渣打集团(02888)现价升1.270%,报♀♀63.8元;成交约28万股,涉资1773万元。[]渣打将于解♀♀●日公布截至2018年12月底肘♀♀」全年度业绩.渣打日前♀♀」布,接获由英国金融市场为监管局监管裁决委员烩♀♀♂通知,将就该公司过往的金融罪处以1.02♀♀∫谟镑罚款;而早前有关美国当局对其过往违法的调查则♀♀∪栽诮.故就以上潜在罚款及之前已披露的有关外♀♀』憬灰资乱说牡鞑椋该公司将在♀♀2018年第四季度作出总额9亿美元的拨备。[]镶♀♀≈时,恒生指数报28801,跌157点♀♀』虻0.54%,主板成交571.82亿遭♀♀―.国企指数报11577,跌0.46%或跌53点。[♀♀]上证综合指数报2958,跌2点或跌0.08%,成交♀♀2806.45亿元人民币。[]表列外♀♀‖板块或相关股份表现:[]股份(编号)现价变♀♀》[]-------------------------------[]烩♀♀°丰控股(00005) 63.850元 跌0.545%[]♀♀『闵银(00011)191.800元 升♀♀0.261%[]东亚银(00023) 29.800元 升0.506%[]大新金融(00440) 43.250元 升0.116%[]创兴银(01111) 14.260元 跌0.280%[]大众金融(00626)3.340元 跌0.595%[]中银香港(02388) 32.450元 跌0.765%[]大新银(02356) 15.260元 跌0.261%[]渣打集团(02888) 63.800元 升1.270%[]-------------------------------[]责任编辑:卢昱君 []3月季节性流感跟H7N9有重叠可能吗? 疾控专♀♀♀♀♀♀〖沂鸵牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】♀♀♀♀♀♀[][] ♀♀♀♀ 券♀♀♀∩谭务器崩溃无法交易?平安证券b♀♀『系统维护,已恢复[]新京报讯(记者 张思源)♀♀〗袢赵缂洌有平安证券用户反应服务♀♀∑鞅览#无法进正常交易。新京报记者以外♀♀《资者身份致电平安证券客服,客服回复称,可♀♀∧苁APP上个人中心打卡或者购股信息流界面在升级♀♀∥护,目前已恢复正常。对于因APP不能正常交易导♀♀≈驴魉鸬耐蹲收撸平安证券客服建议其本人与客♀♀》进联系,在核对信息后转入后台进处理。[]平扳♀♀〔证券客服告诉记者,如果投资者因APP♀♀∥薹ㄕ常交易出现亏损,需本人与客服方面联系,♀♀〔⑻峁┘苹购入或卖出股票的殊♀♀”间、何只股票、当时股♀♀∑苯灰准鄹竦刃畔,在核对无误后,将转入后台解♀♀▲进一步的处理。对于是否会补偿相关亏损,平安证券客服表示,可以将客户需求对后台进反馈,但具体处理方案要以后台处理的回复为准。[]新京报记者张思源编辑王宇校对柳宝庆[]责任编辑:陈悠然 SF104[]<将蒙

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 国家卫健委:基因编辑技术等项目逾♀♀♀♀♀♀∩由国务院卫生主管部门审批[]中新网2月♀♀♀♀27日电 据国家卫健委网站消息♀♀♀。国家卫生健康委员会26日在其网站公布了《生♀♀∥镆窖新技术临床应用管理条例(这♀♀△求意见稿)》全文及其说明,公开征求社会糕♀♀△界意见。征求意见稿提♀♀〕觯医疗机构开展生物医学新技术临床研究和♀♀∽化应用必须经过政部门批租♀♀〖,包括基因编辑技术等高风险研究项♀♀∧坑晒务院卫生主管部门审批;研究成果转化应用♀♀【由国务院卫生主管部门负责。[]国家卫健委在说明中指♀♀〕觯《生物医学新技术临床应用管理条例(征求♀♀∫饧稿)》明确了管理范畴,建♀♀×⒘松物医学新技术临床研究和转化应逾♀♀∶政审批制度,规定了学术审查和伦理审查的主要内容,♀♀∏康骰构主体责任,加大了违规处罚力度。[]征求意见♀♀「褰立了生物医学新技术临粹♀♀〔研究和转化应用政审批制度。一是规定医疗机构开♀♀≌股物医学新技术临床研究和转♀♀』应用必须经过政部门赔♀♀→准。二是规定了开展生物医学新技术临床砚♀♀⌒究医疗机构和项目主要负责人的条件。三是明确卫赦♀♀→政部门审批以学术审查和伦♀♀±砩蟛槲基础。四是对生物医学新技术的临床研究按照风♀♀∠盏燃督两级管理,中低风险研究项目由♀♀∈〖段郎主管部门审批,高封♀♀$险研究项目由省级卫生主管部门审衡♀♀∷后国务院卫生主管部门♀♀∩笈;研究成果转化应用均由国务院吴♀♀±生主管部门负责。[]征求意见稿明确,高风险生物意♀♀〗学新技术包括但不限于基♀♀∫虮嗉技术、通过克隆技术♀♀≡谝熘纸培养、涉及辅助生殖技♀♀∈醯龋对于申请开展高风险生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯康模省级人免♀♀●政府卫生主管部门进初步审查,并出具斥♀♀□审意见后,提交国务院卫生主管部门。光♀♀→务院卫生主管部门应当于60日拟♀♀≮完成审查。审查通过的,批准开展临粹♀♀〔研究并通知省级人民政府吴♀♀±生主管部门登记。[]此外b♀♀‖征求意见稿规定了学术审查和伦理审查的主意♀♀―内容。借鉴国际和世解♀♀$卫生组织伦理审查有关规定,♀♀√趵规定了卫生主管部门进学术审查和伦理♀♀∩蟛榈闹饕内容,增强审查严肃性和规范性。同时光♀♀℃定审查规范,包括伦理委员会、学术委员会组成,审查锯♀♀∵体技术规范,审查结论等另制定。[]征求意见♀♀「寤骨康骰构主体责任。明确开展(包括牵头或参与♀♀。┝俅惭芯康囊搅苹构承担主体遭♀♀○任。明确开展临床研究♀♀〉囊搅苹构应当具备一定的条件,具体条件另制订。意♀♀〗疗机构主要负责人是本机构临床研锯♀♀】管理的第一责任人。医疗机构吴♀♀―其他机构提供技术支持、研究场所,♀♀√峁┤颂逑赴、组织、器官等样本,协助进肘♀♀【愿者招募的,本机构及参与♀♀∪嗽蓖样承担相应责任。[]最衡♀♀◇,征求意见稿加大了违规处罚力度。针对现有规定处♀♀》AΧ热酰无法形成威慑的问题♀♀♀,条例加大了违规为的处罚力度。对医疗机构♀♀∥ス婵展临床研究和转化应用、未扳♀♀〈规定开展研究、医师违反规定、其他医务♀♀∪嗽蔽シ垂娑ā⒎且搅苹构违规开展临床研锯♀♀】等情形明确了处罚措施,包括警告、限期改正、罚款♀♀ ⑷∠诊疗科目、吊销《医疗♀♀』构执业许可证》,开除或辞退♀♀。终生不得从事生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯康龋磺榻谘现氐♀♀∧还将追究刑事责任。[]附《生物医学新技术临床应逾♀♀∶管理条例(征求意见稿)♀♀♀》全文[]第一章 总则[]第一条 为规范赦♀♀→物医学新技术临床研究与转化应用,促进医学解♀♀▲步,保障医疗质量安全,维护人的尊严和生命健康,肘♀♀∑定本条例。[]第二条 在中华人民共和国境内从事生物意♀♀〗学新技术临床研究、转化♀♀∮τ眉捌浼喽焦芾恚应当遵守本条例。[]第三条 扁♀♀【条例所称生物医学新技术是指完成临床♀♀∏把芯康模拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作斥♀♀■判断或预防疾病、消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、♀♀「纳乒δ堋⒀映ど命、帮助恢复健康♀♀〉任目的的医学专业手段和粹♀♀‰施。[]第四条 本条例所称生物医学新技术临粹♀♀〔研究(以下简称临床研究♀♀。,是指生物医学新技殊♀♀□临床应用转化前,在人♀♀√褰试验的活动。临床研究的主要目的是光♀♀≯察、判断生物医学新技术的安全性、有效性♀♀ ⑹视梅段В明确操作流程及注意事项等。[]在♀♀∪颂褰试验包括但不限于以下情形:[](一)肘♀♀”接作用于人体的;[](二)作♀♀∮糜诶胩遄橹、器官、细胞等,后植入或输入人体碘♀♀∧;[](三)作用于人的生殖细胞、合子、胚胎,后♀♀〗植入使其发育的。[]第五条 ♀♀∩物医学新技术转化应用(以下简称转化应用)是指经♀♀×俅惭芯垦橹ぐ踩有效且符合伦理的生吴♀♀★医学新技术,经一定程序批准后在♀♀∫欢ǚ段内或广泛应用的过程♀♀♀。[]第六条 国务院卫生主管部门负♀♀≡鹑国临床研究与转化应用的监督管理。国务院有关部门♀♀≡诟髯灾霸鸱段内负责与临床研究与转化应用有关的♀♀〖喽焦芾怼[]县级以上地方人民政府卫生主管部门糕♀♀『责本政区域内临床研究及转化应用的监督管理♀♀ O丶兑陨系胤饺嗣裾府有光♀♀∝部门在各自职责范围内负责♀♀∮肓俅惭芯考白化应用有关的监督管理。[♀♀]各级人民政府卫生主管部门可指定或组建专门部♀♀∶呕蚧构,负责临床研究与转化应逾♀♀∶监督管理。各级人民政府应当保障其人员编制、工租♀♀△经费。[]第七条 生物医学新技术临床研锯♀♀】实分级管理。中低风险生物医学新技术的临粹♀♀〔研究由省级卫生主管部门管理,高风♀♀∠丈物医学新技术的临床研究由国务院卫生主管部免♀♀∨管理。高风险生物医学新技术包括碘♀♀~不限于以下情形:[](一)赦♀♀℃及遗传物质改变或调控遗传物质表达的,如基♀♀∫蜃移技术、基因编辑技术、基因调控技术♀♀ ⒏上赴技术、体细胞技术♀♀♀、线粒体置技术等;[](二)涉及异种细胞♀♀ ⒆橹、器官的,包括殊♀♀」用异种生物材料的,或通♀♀」克隆技术在异种进培养的;[](三)产♀♀∩新的生物或生物制品应用于人体的,♀♀“括人工合成生物、基因工程修饰的菌群移植技殊♀♀□等;[](四)涉及辅助生殖技术的;[](五)技术封♀♀$险高、难度大,可能造成重大影响的柒♀♀′他研究项目。[]生物医学锈♀♀÷技术风险等级目录由国务院卫生主管部门制定♀♀♀。[]生物医学新技术的转化应用由国务院卫生主管♀♀〔棵殴芾怼[]第八条 开展生物医学新技术临粹♀♀〔研究应当通过学术审查和伦理赦♀♀◇查,转化应用应当通过技术评光♀♀±和伦理审查。[]第九条 生物医砚♀♀¨新技术临床前研究的监督光♀♀≤理按照国务院有关部门规垛♀♀〃执。完成临床前研究拟进临床♀♀⊙芯康模应当在医疗机构内开展,在人题♀♀″进的操作应当由医务人员完成。[]第十条♀♀ 临床研究的预期成果为药品或医疗柒♀♀△械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》碘♀♀∪有关法律、政法规的规定执。[]第十一条 法律法♀♀」婧凸家有关规定明令禁止的,存在重大伦理问题的,未♀♀【临床前动物实验研究证明安全性♀♀ ⒂行性的生物医学新技术,不得库♀♀―展临床研究。[]未经临床砚♀♀⌒究证明安全性、有效锈♀♀≡的,或未经转化应用审查通过的生物医学锈♀♀÷技术,不得进入临床应用。[]第二章 临床研锯♀♀】项目申请与审查[]第殊♀♀‘二条 拟从事临床研究活动的机构,应当具备下♀♀×刑跫:[](一)三级甲等医院或三尖♀♀《甲等妇幼保健院;[](二)有与从事临床研究相殊♀♀∈应的资质条件、研究场所、环境条♀♀〖、设备设施及专业技术人员;[](三)有保证♀♀×俅惭芯恐柿堪踩和伦理适应性及保障受殊♀♀≡者健康权益的管理制度逾♀♀‰能力条件。[]第十三条 医疗机构是开展生物医♀♀⊙新技术临床研究工作的♀♀≡鹑沃魈澹医疗机构主要负责肉♀♀∷是第一责任人。[]医疗机构主要糕♀♀『责人应当对临床研究工作全面负责,建立健全临床研究肘♀♀∈量管理体制机制;保障临床研究的人♀♀×Α⑽锪μ跫,完善机构拟♀♀≮各项规章制度,及时处理临床研究过程中的突发事件♀♀♀。[]第十四条[]临床研究项目负责人应当同时锯♀♀∵备执业医师资格和高级职称,具有良好的科研信誉。♀♀≈饕研究人员应当具备承担该项研究所♀♀⌒璧淖ㄒ抵识背景、资格和能力。[]第十五条 ♀♀×俅惭芯肯钅扛涸鹑擞Φ比面负责该项研究工作♀♀〉脑斯芾恚恢贫ㄑ芯糠桨福并严格执审查登记后的研究封♀♀〗案,分析撰写研究报告;掌握并执标准操作规程,详细♀♀〗研究记录;及时处理研究中出现的问题,确保各环节符♀♀『弦求。[]第十六条 临床研究项目申请由项♀♀∧扛涸鹑讼蛩在医疗机构指定部门提出。[]医疗机♀♀」钩闪⒌难术审查委员会和伦理审查委员会对研究项♀♀∧康谋匾性、合法性、科学性、可性、安全性♀♀『吐桌硎视π缘冉审查。[]第十柒♀♀∵条 医疗机构内审查通过的,由医疗机构向所在省级人民♀♀≌府卫生主管部门提出申请,并提交以下材料:[](♀♀∫唬┝⑾钌昵胧椋ò括♀♀⊙芯肯钅康募侗鹄啾穑;[](二b♀♀々医疗机构资质条件(许可情况);[](三)♀♀≈饕研究人员资质与科研工租♀♀△简历;[](四)研究方案;[](五)研究工作基础(包♀♀±科学文献总结、实验室工作基础、动物♀♀∈笛榻峁和临床前工作总结等)♀♀。[](六)质量控制管理方案;[](七)库♀♀∩能存在的风险及应对预案;[](八)本机构评估♀♀〗崧郏ò括伦理审查和学术审查结果)♀♀。[](九)知情同意书(♀♀⊙式)。[]第十八条 对于申氢♀♀‰开展中低级风险生物医学新技术菱♀♀≠床研究的,省级人民政府♀♀∥郎主管部门应当自接到申请后60日内,完斥♀♀∩学术审查和伦理审查,符合规定条件的,批准开展♀♀×俅惭芯坎⒂枰缘羌恰[]对于申请开展高风险生物医学锈♀♀÷技术临床研究的,省级人民政府卫生主管部门进初步♀♀∩蟛椋并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部门。光♀♀→务院卫生主管部门应当于60日内完成审查。♀♀∩蟛橥ü的,批准开展临床研究并通知省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门登记。[]临床研究学术审测♀♀¢和伦理审查规范由国务院卫生主管部门制定并光♀♀~布。 []第十九条 对于临床研究项♀♀∧浚卫生主管部门的学术审查,主意♀♀―包括以下内容:[](一)开展临♀♀〈惭芯康谋匾性;[](二)研究方案的合法性、科学性、♀♀『侠硇浴⒖尚裕[](三)医疗机♀♀」固跫及专科设置是否符合条件;♀♀[](四)研究人员是否具备与研究镶♀♀∴适应的能力水平;[](五)研究光♀♀↓程中可能存在的风险和防控措施;[](六)研究过程中库♀♀∩能存在的公共卫生安全风险和防控措施。[]第二♀♀∈条 对于临床研究项目,卫生主管部免♀♀∨的伦理审查,主要包括以下内容:[](一)研究者的♀♀∽矢瘛⒕验是否符合试验要求;[](二)研究方案殊♀♀∏否符合科学性和伦理原则的要求;[]b♀♀〃三)受试者可能遭受的风险程度与研究预♀♀∑诘氖芤嫦啾仁欠窈鲜剩[](蒜♀♀∧)在办理知情同意过程中,向受试这♀♀∵(或其家属、监护人、法定代理人)提供的有关信♀♀∠⒆柿鲜欠裢暾易懂,获碘♀♀∶知情同意的方法是否适当;[](五)垛♀♀≡受试者的资料是否采取♀♀×吮C艽胧;[](六)受试者入选和排除的标租♀♀〖是否合适和公平;[](七♀♀。┦欠裣蚴苁哉呙魅犯嬷他♀♀∶怯Ω孟碛械娜ㄒ妫包括在研究过程♀♀≈锌梢运媸蓖顺龆无须提出理由且测♀♀』受歧视的权利;[](八)受试者是否因参加研究而获得衡♀♀∠理补偿,如因参加研究而受到损害甚♀♀≈了劳鍪保给予的治疗以及赔偿措施是否合适b♀♀』[](九)研究人员中是否有专人负责处理知情外♀♀‖意和受试者安全的问题;[](十)对受试者在研♀♀【恐锌赡艹惺艿姆缦帐欠癫扇×吮;ご胧;[](十一♀♀。┭芯咳嗽庇胧苁哉咧间有无利益冲突。[]第♀♀《十一条 有以下情形之一♀♀〉模审查不予通过:[](一)违反国家相关法律、法光♀♀℃和规章的规定的;[](二)违背科研诚锈♀♀∨原则的;[](三)未通过伦理审查的;[♀♀](四)立项依据不足的;[](五)♀♀⊙芯康姆缦眨ò括潜在风险)过粹♀♀◇,超出本机构可控范围碘♀♀∧;[](六)不符合实砚♀♀¢室生物安全条件要求的;[](七)侵犯他人知识产肉♀♀〃的;[](八)经费来源不清楚、不合法♀♀』蛟に悴蛔愕摹[]第二十二条 多家医疗烩♀♀→构合作开展的生物医学新技术临♀♀〈惭芯肯钅浚项目负责人所在医疗烩♀♀→构作为该项目的牵头单位,并承担主♀♀∫责任。申请政部门审查时,由牵头机构糕♀♀『责汇总各合作机构材料及烩♀♀→构内评估意见,提交牵头机构蒜♀♀※在地省级人民政府卫生主管部门审查。[]进♀♀∩蟛槭毙枰合作机构所在地省♀♀〖段郎主管部门配合的,合作机构所在地省级卫赦♀♀→主管部门应当予以配合。[]第二十三♀♀√ 教育机构、科研机构等非医疗机构提出的生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯肯钅浚应当♀♀∮敕合条件的医疗机构合作。由医疗机构向所在地省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门提♀♀〕鱿钅可昵搿[]第二十四条[]医疗机构为其他机构提供技♀♀∈踔С帧⒀芯砍∷,提供人体细♀♀“、组织、器官等样本,协助进志愿者招募碘♀♀∧,按照合作开展临床研究管理,♀♀”净构及参与人员应当知晓所参与研究项目♀♀〉姆桨浮⒛康模及提供生物样本的逾♀♀∶途,并按程序进机构内伦理审查。[]第二十五条[]肉♀♀∥何组织和个人不得开展未经审♀♀〔榕准的临床研究。[]第三章研究♀♀」程管理[]第二十六条 医疗机构应当扳♀♀〈照审查批准的方案开展临床研究,研究过程中♀♀∪缬斜涓,应当重新通过本机构审查,并向批准研锯♀♀】的卫生主管部门备案。[]♀♀⊙芯糠桨阜⑸重大变更的,赔♀♀→准研究的卫生主管部门应当组织进审查,审查批准后♀♀》娇杉绦实施。[]第二十七条 临♀♀〈惭芯坑Φ弊裱以下原则:[](一)♀♀∽袷毓家法律法规、相关部门规章、规范锈♀♀≡文件规定;[](二)遵守伦理基本原则;[](♀♀∪)尊重受试者知情同意权;[](四)研究封♀♀〗法科学、合理;[](五)遵殊♀♀∝有益、不伤害以及公正原则,扁♀♀。障受试者生命安全,亦不得对社会公众健康安全♀♀〔生威胁。[]第二十八条♀♀ 医疗机构应当建立完善临床研究全程管理制度、受试者肉♀♀〃益保障机制、研究经费审计制度碘♀♀∪,保障研究项目安全可控,保障殊♀♀≤试者合法权益,保障研究项目经费合法♀♀♀、稳定、充足。[]第二十九条[]临床研究项目涉♀♀〖暗木咛逭锪撇僮鳎必须由具备相逾♀♀ˇ资质的卫生专业技术人员执♀♀ []第三十条 研究人员要及时、♀♀∽既贰⑼暾记录临床研究各个环节的数据和情况。菱♀♀◆存相关原始材料,保存至临床研究结殊♀♀▲后30年;其中涉及子代的需永久保存♀♀ []第三十一条 临床研究涉及赦♀♀→物遗传物质和生物安全管理的,♀♀∮Φ狈合国家有关规定。[]第肉♀♀↓十二条 医疗机构不得以任何形式向受试者收取与研锯♀♀】内容相关的任何费用。[]第三十三条[]医疗机构♀♀∮Φ倍员净构开展的生物医学新技术临床研锯♀♀】项目进定期、不定期相结合的现场核查、抽查、租♀♀〃项检查等。[]第三十四条 医疗机构应当对自查♀♀》⑾值奈侍饨认真整改,并形成整改报告于♀♀〖觳楹1个月内报送省级人民政府卫生主管部门。[♀♀]第三十五条 在研究过程中出现以下情形之一♀♀〉模医疗机构及研究人员应当暂停或终止研究♀♀∠钅浚并向省级人民政府卫赦♀♀→主管部门报告:[](一)未骡♀♀∧知情同意或损害受试者合法权益的;[](二)发现该项尖♀♀〖术安全性、有效性存在重大问题的;[](三)有重大赦♀♀$会不良影响或隐患的;[](四b♀♀々研究过程中出现新的不可控风险,包括对受试者个题♀♀″及社会公众的健康威胁及伦理风镶♀♀≌的。[]第三十六条 临床研究解♀♀♂束后,医疗机构应当对受试者解♀♀▲随访监测,评价临床研究的长♀♀∑诎踩性和有效性。对随访中发现的严重损害受试这♀♀∵健康问题,应当向本机构主管部门报告,给予受试♀♀≌呦嘤Φ囊窖Т理,组♀♀≈技术评估,并将处理及评估情况♀♀”ǜ媸〖度嗣裾府卫生肘♀♀△管部门。[]第三十七条 临床研究光♀♀↓程中,造成受试者超过研究设计预测以外人身损害碘♀♀∧,按照国家有关规定予以赔偿。[]第四章♀♀ 转化应用管理[]第三十扳♀♀∷条 临床研究证明相关生物♀♀∫窖新技术安全、有效,符合伦理原则,拟♀♀≡诹俅灿τ玫模由承担研究项目的医疗机构向省级人免♀♀●政府卫生主管部门提出转化应用申请。♀♀[]第三十九条 医疗机构提出转化应用申请,应当提♀♀」┮韵虏牧希[](一)研究题目;[](二)砚♀♀⌒究人员名单及基本情况;[](三)研究目标、预期♀♀⊙芯拷峁、方法与步骤;[](四)临床♀♀⊙芯肯钅勘净构内评估情况;[](五)临床砚♀♀⌒究审查情况(包括伦理审查与学术审查情况);[♀♀](六)研究报告;[](七)研究光♀♀↓程原始记录,包括研究对象信息、失败♀♀“咐讨论;[](八)研究结论;[♀♀](九)转化应用申请;[](十)转♀♀』应用机构内评估情况;[](十一)该技术适用范围♀♀。[](十二)应用该技术的医疗机构、卫生专业尖♀♀〖术人员条件;[](十三♀♀。└眉际醯牧俅布际醪僮鞴娣叮烩♀♀[](十四)对应用中可能的公共卫生♀♀“踩风险防控措施。[]第四十条 省级人民政府卫赦♀♀→主管部门应当于接到申请后60日内组织完斥♀♀∩初审,并向国务院卫生主管部门提交审查申请。国吴♀♀●院卫生主管部门应当于接到申请后♀♀60日内完成转化应用审查,将审查结果通报该意♀♀〗疗机构所在省级人民政府卫♀♀∩主管部门。[]转化应用审查办法和规范由国务院卫赦♀♀→主管部门规定。[]第四十一条 转化应用审查通过碘♀♀∧生物医学新技术,由国吴♀♀●院卫生主管部门批准进入临床应用,测♀♀、根据该技术的安全性、有效性以及技术操作要求♀♀〉龋确定该医疗技术的临床♀♀∮τ霉芾砝啾稹[]医疗♀♀〖际趿俅灿τ霉芾砝啾鸱治禁止类、限制类及封♀♀∏限制类。对禁止类和限制类医疗♀♀〖际酰实负面清单管理,由省级以赦♀♀∠人民政府卫生主管部门实砚♀♀∠格管理;对非限制类由医疗机构自我管理♀♀♀。[]第四十二条 生物医学新技术转化临床应用后,符衡♀♀∠规定条件的医疗机构均可开展该技术临床应用。对生吴♀♀★医学新技术临床研究和转化应用过程中b♀♀‖涉及专利申请的,按照《专利法》碘♀♀∧有关规定执。[]第四十三条 进入♀♀×俅灿τ玫纳物医学新技术,医疗机构应当严格这♀♀∑握适应证,遵守各项技术操作规范,合理、规封♀♀《使用。[]第四十四条 对于批准进入临床应用的生吴♀♀★医学新技术,由省级人民政府医疗价格主管部门会同卫赦♀♀→主管部门纳入医疗服务价格项目并肉♀♀》定收费标准。[]第五章 监督管理[]第四十五条 医疗♀♀』构要定期向省级人民这♀♀〓府卫生主管部门报告研究进展情况。临床研究♀♀』蜃化应用过程中出现严重不良反应或事件、差错♀♀』蚴鹿实龋要立即报告省级人民政府卫生主♀♀」懿棵拧[]第四十六条 省级以上人民政府卫生主管♀♀〔棵乓对辖区内临床研究项目和转化应用进定期监♀♀《郊觳椤⑺婊抽查、有因检查等。及♀♀∈绷私庀角内临床研究和转化应用工作进展,对于发现碘♀♀∧问题及时指导纠正,依法依规予以♀♀〈χ谩[]第四十七条 省级♀♀∫陨先嗣裾府卫生主管部门意♀♀―对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []快讯:两市成交额突破8000亿元 达昨天全♀♀♀♀♀♀√斐山欢80%

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